省局出台《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》

        为规范医疗器械生产监督管理，落实监管责任，保障医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》等法规、规章及相关规定，省局制定出台了《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》，于2015年1月1日起实行。
　　《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》共6章24条及附件，主要包括职责分工、监管分级、监督检查、监督管理等内容。按照分类分级管理和属地管理的原则，根据生产企业风险大小、监管级别的不同、检查项目的不同实行分级监管，明确各级日常监管任务和管辖权限；确定了监督检查的内容及频次，保障各项检查工作落实到位；明确了飞行检查的组织实施要求；规范了监管档案及信息管理的内容；强调了企业的责任主体意识；完善细化了现场检查记录。

      《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》的施行，对于进一步加强医疗器械监管，规范监管行为、提升监管效能具有重要意义。