我省举办第二期医疗器械生产质量管理规范培训班

　　为强化医疗器械生产质量管理规范实施，进一步提高我省医疗器械生产企业质量管理水平，省局于11月26日至28日举办了全省第二期医疗器械生产质量管理规范培训班，省内全部第三类医疗器械生产企业及部分二类医疗器械生产企业质量管理负责人220人参加了培训。

　　培训班结合新的《医疗器械监督管理条例》以及配套规章，特邀多名专家对《医疗器械生产质量管理规范》及检查管理办法、无菌植入医疗器械和体外诊断试剂实施细则与检查标准、有源医疗器械生产质量监管等方面内容进行了深入浅出讲解，理论与实际结合，更具实用性与操作性，使参训人员对医疗器械研发、生产、销售和售后服务全过程中的质量管理有了全面系统的认识和更深层次的理解。此次培训为进一步推进我省的《规范》实施工作打好了基础，也必将促进医疗器械生产企业质量管理水平的整体提高。