省局举办《医疗器械监督管理条例》及配套规章监管相对人培训班

　　9月14日至16日，省局在济南举办第二期《医疗器械监督管理条例》及配套规章培训班，结合我省医疗器械产业情况和生产企业实际，对医疗器械监督管理条例、医疗器械注册、生产和经营管理办法进行了解读，旨在使监管相对人全面理解、准确掌握和认真领会新修订各项配套制度要求。培训中还对监管相对人提出的实际问题进行了现场答疑。
　　医疗器械处处长刘本功在培训班小结中，对全省医疗器械生产企业提出三点要求。一是要加强学习，要反复通读条例和相关配套规章要求，掌握细节要求。二是要认真贯彻实施，切实落实相关制度和管理要求。三是要密切关注产业发展，特别是要关注国际国内医疗器械行业发展、管理、创新、质量和市场动态。
　　全省规模以上医疗器械生产企业负责人、质量负责人共240余人参加了培训。