A03 《药品生产许可证》变更

　  一、项目名称：《药品生产许可证》变更

　　二、许可内容：本辖区内药品生产企业申请变更《药品生产许可证》生产范围、生产地址或申请变更《药品生产许可证》企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型的审批。

　　三、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品生产监督管理办法》。

　　四、收费标准：暂无

　　五、数量限制：无

　　六、申请人提交材料目录：

　　(一)申请变更生产范围、生产地址需提交下列材料：

　　（1）《药品生产许可证换发申请表》，本申请表访问山东省食品药品监督管理局网站 www.sdfda.gov.cn ，登录行政审批系统填写申请表并打印），同时提交《药品生产许可证》管理系统客户端程序（请到国家局网站：www.sfda.gov.cn下载）导出的后缀为XKZ的电子文件；

　　（2）申请人所在设区的市级食品药品监督管理局转报意见；

　　（3）申请人的基本情况及其相关证明文件；

　　（4）拟变更事项的基本情况（包括拟变更事项涉及的生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟变更事项的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明）；

　　（5）拟变更企业的负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；；

　　（6）拟变更企业厂区周边环境和总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图，并注明变更区域；

　　（7）拟变更事项涉及生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区面积、空气净化级别及其布局、生产线条数及分布、生产能力等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述）；附：生产工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图；

　　（8）拟变更事项涉及的范围、剂型、品种、质量标准及依据；

　　（9）拟变更事项涉及的生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；

　　（10）拟变更事项涉及的主要设备及系统验证概况；生产和检验仪器、仪表、衡器校验情况；

　　（11）拟变更事项涉及的主要生产设备及检验仪器目录；

　　（12）企业生产管理、质量管理文件目录；

　　（13） 环境保护、废气废水排放、安全消防等有关合格证明、证书和标志的复印件；

　　（14）土地使用证明。

　　（15）申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

　　（16）凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

　　（17）食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

　　申请人委托代理人办理行政许可申请的，应当向代理人出具有明确委托权限的授权委托书。代理人应当向受理中心提交委托书。

　　企业必须如实提交有关材料和反应真实情况，并对申请资料实质内容的真实性负责。

　　（二）申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型等事项，需提交下列材料：

　　（1）《药品生产许可证》变更事项申请表（请访问山东省食品药品监督管理局网站 www.sdfda.gov.cn ，登录行政审批系统填写申请表并打印）；

　　（2）申请人所在设区的市级食品药品监督管理局转报意见；

　　（3）《药品生产许可证》正本、副本复印件；

　　（4）变更企业名称的，还需提交：

　　①工商行政管理部门出具的变更前后的《营业执照》正副本复印件及工商部门核准变更的证明材料；

　　②上级主管部门及有关部门批复文件或原企业董事会决议的复印件；

　　（5）变更法定代表人的，还需提交：

　　①工商行政管理部门出具的变更前后的《营业执照》正副本复印件及工商部门核准变更的证明材料；

　　②上级主管部门及有关部门批复文件或原企业董事会决议的复印件；

　　③变更后法定代表人的简历，身份证明文件的复印件；

　　（6）变更企业负责人的，还需提交拟变更的企业负责人的董事会决议或上级主管部门的任命文件，新任负责人的简历，身份证、学历和职称证书复印件；

　　（7）变更注册地址、企业类型的，还应出具工商行政管理部门出具的变更前后的《营业执照》正副本复印件及工商部门核准变更的证明材料及其房产证明；

　　因行政区划、地名或门牌等变化引起的地址变更，企业应出具相关部门地址实际未发生变化的证明文件；

　　（8）申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

　　（9）凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；
　　（10）食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

　　七、申请材料要求

　　（一）按申请材料顺序制作目录，申请材料应完整、清晰，申请资料一式两份，使用A4纸张，按目录装订成册；

　　（二）申报资料中的证明材料复印件，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。

　　提报书面申请同时，在省局网站进行电子申报，相关要求在省局网站获取。

　　八、审批流程：

　　（一）变更生产地址或生产范围：

　　申请→SDFDA受理中心形式审查并予受理（5日）→SDFDA审查（10日）→SDFDA决定（5日）→SDFDA受理中心送达决定（10日）

　　（二）变更企业负责人或许可证登记事项：

　　申请→SDFDA受理中心形式审查并予受理（5日）→SDFDA审查（10日）→SDFDA决定（5日）→SDFDA受理中心送达决定（10日）

　　因地址名称变更引起的生产地址变更参照第二款办理。

　　九、许可程序：
　　（一）受理
　　申请人向SDFDA受理中心提出申请，按照本须知第六项提交材料目录的要求提交申请材料，SDFDA受理中心对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
　　（二）审查
　　SDFDA受理中心受理的材料，将按照规定的程序送交SDFDA安排进行资料实质性审查和现场检查验收，审查应在30日（负责人或登记事项变更15日）内完成。但经资料实质性审查和现场检查对申请人提出整改意见的，其整改时间不计入许可时限。
　　（三）决定
　　现场检查验收合格的，经公示后，在5日做出内是否许可的决定。
　　（四）送达
　　自行政许可决定作出之日起10日内，SDFDA受理中心将行政许可决定送达申请人。

　　十、承诺时限：

　　（一）申请药品生产许可证变更生产地址或生产范围：自受理之日起30日安排现场检查验收

　　（二）申请药品生产许可证变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型：自受理之日起15日做出是否变更的决定

　　十一、实施机关：山东省食品药品监督管理局

　　十二、有效期与延续：

　　《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。

　　《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。

　　十三、咨询与投诉：
　　咨询：山东省食品药品监督管理局安监处
　　投诉：山东省食品药品监督管理局监察室
　　注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日