山亭区：新生儿疾病筛查采用串联质谱技术

　　新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，是早期发现、早期诊断、早期治疗，从而避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡的有效措施。　　 

　　从2015年2月1日，山亭区开始实行串联质谱筛查技术对辖区内出生的新生儿进行遗传代谢病的筛查。传统的筛查技术只是针对苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）4种遗传代谢性疾病，目前采用的串联质谱筛查技术比传统的筛查技术所筛查的疾病可多筛查25种遗传代谢性疾病如氨基酸代谢疾病、有机酸代谢疾病、脂肪酸氧化代谢疾病等。　　 

　　对于新生儿疾病筛查方法采取自愿原则，传统的筛查技术筛查是免费筛查的，各级政府对初次筛查费用进行补助，补助标准为110元，采用串联质谱筛查技术筛查的新生儿也给予110元的补助。2月1日至9日，区妇幼保健院社保科人员共对辖区内57名的53名新生儿，采用串联质谱技术进行筛查；同时间内对区妇幼社保科补助新生儿疾病筛查资金达6270元，对于辖区外出生的新生儿筛查费用给予同等金额的补助。