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药品研制情况申报表
不改变药品内在质量的补充申请行政许可
一、项目名称:不改变药品内在质量的补充申请行政
食品药品监管局
不改变药品内在质量的补充申请行政许可
省级食品药品监督管理部门批准
食品药品监管局
Z38 新的药用辅料注册申请
一、项目名称:新的药用辅料注册申请
食品药品监管局
Z33 省局审批的药品补充申请(国内药品生产企业内部改变药品生产场地)
一、项目名称:省局审批的药品补充申请(国内药品
食品药品监管局
Z18-32 国家局审批的药品补充申请
一、项目名称:国家局审批的药品补充申请
食品药品监管局
Z17 治疗用生物制品注册申请
一、项目名称:治疗用生物制品注册申请
食品药品监管局
Z16 预防用生物制品注册申请
一、项目名称:预防用生物制品注册申请
食品药品监管局
Z15 中药、天然药物(新药和仿制药)注册申请
一、项目名称 中药、天然药物(新药和仿制
食品药品监管局
Z14 化学药品(仿制药)注册申请
一、项目名称:化学药品(仿制药)注册申请
食品药品监管局
Z13 化学药品(新药)注册申请
一、项目名称:化学药品(新药)注册申请
食品药品监管局
Z09 已有国家标准药用辅料注册申请
一、项目名称:已有国家标准药用辅料注册申请
食品药品监管局
Z03 省局审批的药品补充申请(变更除进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、使用新型直接接触药品以外的直接接触药品的包装材料或者容器)
一、项目名称:省局审批的药品补充申请(变更除进
食品药品监管局
Z02 省局审批的药品补充申请(改变国内生产药品的有效期)
一、项目名称:省局审批的药品补充申请(改变国内
食品药品监管局
Z01 省局审批的药品补充申请(改变国内药品生产企业名称)
一、项目名称:省局审批的药品补充申请(改变国内
食品药品监管局