婴儿患怪病血液成乳白色 初步诊断为罕见先天性遗传代谢病
孩子血液刚抽出时为粉红色，静置几分钟后四分之三呈乳白色。
核心提示“当时护士拿着孩子的血来给我们看时，都吓坏了!孩子抽出来的血是粉红色的，放了几分钟后，血液有3/4变成乳白色。郑州各大 医院 都检测不出宝宝血液的任何数据。”昨日，家住信阳的何女士见到记者，满脸愁容。10月18日，何女士一家赶到上海新华 医院 ，初步鉴定孩子罹患罕见的先天性遗传代谢病。主治医生介绍，这样的病例全国仅有6起，要想查出病因，唯一的途径就是采用基因检测的方式。 医院 联系了国内3家比较权威的专业机构，但均被拒绝。
首席记者何正权通讯员汪星晨文图
意外发现：宝宝的血液是乳白色的
今年8月30日，何宝宝出生在郑州一家 医院 ，出生46天左右，因呛奶引发呼吸急促，被送入郑州市儿童 医院 就诊。“医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。”何女士说道。她说自己当时也很惊异，在现场，她看到，静置几分钟后，孩子被采取的血液3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色。
第二天，何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童 医院 采血，要求检测血常规。但是，检测仪器仍测不出血液的任何数据。根据医生建议，何女士赶到郑大第一附属 医院 ，给何宝宝静脉抽血检测血常规。但是，先进的检测仪器仍然测不出任何数据。
在郑大第一附属 医院 ，血液化验科李主任透过显微镜给出了一组数据，孩子血液严重脂血，呈乳糜状。在医生的建议下， 医院 又通过禁食5小时采血的方式再次检测，也检测不出孩子肝功能和支原体的相关数据。
“求助了郑州的几家大型 医院 ，都检测不出孩子的血液状况。”何女士无奈地说道。
初步诊断：孩子患上罕见的先天性遗传代谢病
10月18日，何女士一家赶到上海新华 医院 ，孩子住进NICU病房。昨日，该院的主治医生说，自己从医20多年，还从来没有见过这样的患儿。这是一种极为罕见的先天性遗传代谢病，缺乏有效的药物治疗，会导致胰腺炎，黄色瘤等并发症。
何女士翻阅各种资料，发现网上曾有4篇类似报道。她一一联系报道涉及的 医院 的主治医生，得知有3例通过换血进行治疗，其中一名患儿在换血后再次复发，血液仍呈现粉红色。另外1名患儿在经过换血后再未与 医院 联系。另有一名患儿通过食疗，现在2岁半身体正常。
目前，上海新华 医院 还有一个有同样症状的患儿。这个患儿来自常州，7月患病。今年9月，西安发现一例同样病情的患儿，换血治疗后，症状有所缓解。
“新华 医院 的专家说，加上何宝宝，全国目前只有6例这样的患儿。”何女士说道。医生诊断说，何宝宝患的是一种先天性遗传代谢病高脂血症，血液中甘油酸酯和胆固醇等含量高于普通人数倍乃至数十倍。
面临窘境：基因检测机构拒检测
“医生说，常规的生化检测不出病因，唯一的途径就是通过基因检测。”何女士告诉记者。
新华 医院 的医生联系了国内3家比较权威的基因检测机构，请求对孩子的基因进行相关检测，但均遭到拒绝。“这些检测机构的医生说这个病太罕见了，基因检测机构也没办法查出病因。新华 医院 现在还在努力联系检测机构。”何女士说道。