药品说明书和标签管理规定
关注口服何首乌及其成方制剂引起的肝损伤风险(第61期《药品不良反应信息通报》)
编者按:
药品不良反应信息通报制度是我国药品 食品药品监管局
3700000104607-003 医疗机构制剂再注册申请
一、项目名称:医疗机构制剂再注册申请
二 食品药品监管局
3700000104607-001 医疗机构制剂注册
一、项目名称:医疗机构制剂注册
二、 食品药品监管局
3700000104607-003 医疗机构制剂再注册申请
一、项目名称:医疗机构制剂再注册申请
二 食品药品监管局
3700000104607-001 医疗机构制剂注册
一、项目名称:医疗机构制剂注册
二、 食品药品监管局