药品注册生产现场检查申请表

不改变药品内在质量的补充申请行政许可

　　一、项目名称：不改变药品内在质量的补充申请行政 食品药品监管局

不改变药品内在质量的补充申请行政许可

　  　　　　 省级食品药品监督管理部门批准 食品药品监管局

Z38 新的药用辅料注册申请

　　一、项目名称：新的药用辅料注册申请    食品药品监管局

Z33 省局审批的药品补充申请（国内药品生产企业内部改变药品生产场地）

　　一、项目名称：省局审批的药品补充申请（国内药品 食品药品监管局

Z18-32 国家局审批的药品补充申请

　　一、项目名称：国家局审批的药品补充申请 食品药品监管局

Z15 中药、天然药物（新药和仿制药）注册申请

　　一、项目名称 　　中药、天然药物（新药和仿制 食品药品监管局

Z14 化学药品（仿制药）注册申请

　　一、项目名称：化学药品（仿制药）注册申请 食品药品监管局

Z13 化学药品（新药）注册申请

　　一、项目名称：化学药品（新药）注册申请 食品药品监管局

Z09 已有国家标准药用辅料注册申请

　　一、项目名称：已有国家标准药用辅料注册申请 食品药品监管局

Z03 省局审批的药品补充申请（变更除进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、使用新型直接接触药品以外的直接接触药品的包装材料或者容器）

　　一、项目名称：省局审批的药品补充申请（变更除进 食品药品监管局

Z02 省局审批的药品补充申请（改变国内生产药品的有效期）

　　一、项目名称：省局审批的药品补充申请（改变国内 食品药品监管局

Z01 省局审批的药品补充申请（改变国内药品生产企业名称）

　　一、项目名称：省局审批的药品补充申请（改变国内 食品药品监管局