药品研制情况申报表

不改变药品内在质量的补充申请行政许可

  一、项目名称:不改变药品内在质量的补充申请行政 食品药品监管局

不改变药品内在质量的补充申请行政许可

        省级食品药品监督管理部门批准 食品药品监管局

Z38 新的药用辅料注册申请

  一、项目名称:新的药用辅料注册申请    食品药品监管局

Z18-32 国家局审批的药品补充申请

  一、项目名称:国家局审批的药品补充申请 食品药品监管局

Z17 治疗用生物制品注册申请

  一、项目名称:治疗用生物制品注册申请   食品药品监管局

Z16 预防用生物制品注册申请

  一、项目名称:预防用生物制品注册申请   食品药品监管局

Z15 中药、天然药物(新药和仿制药)注册申请

  一、项目名称   中药、天然药物(新药和仿制 食品药品监管局

Z14 化学药品(仿制药)注册申请

  一、项目名称:化学药品(仿制药)注册申请 食品药品监管局

Z13 化学药品(新药)注册申请

  一、项目名称:化学药品(新药)注册申请 食品药品监管局

Z09 已有国家标准药用辅料注册申请

  一、项目名称:已有国家标准药用辅料注册申请 食品药品监管局

Z02 省局审批的药品补充申请(改变国内生产药品的有效期)

  一、项目名称:省局审批的药品补充申请(改变国内 食品药品监管局

Z01 省局审批的药品补充申请(改变国内药品生产企业名称)

  一、项目名称:省局审批的药品补充申请(改变国内 食品药品监管局